rum.prosimptomsx.ru

Distrofie musculară: simptome și tratament

distrofie musculara - principalele simptome:

  • amiotrofia
  • oboseală
  • Slăbiciune la nivelul picioarelor
  • Nici o durere
  • Scăderea tonusului muscular
  • schimbare de mers
  • Pierderea aptitudinilor fizice
  • Modificarea dimensiunii mușchilor

Distrofie musculara este un grup de boli ale structurilor musculare cronice, predominant scheletice. Pentru toate caracteristica distrofie musculara progresiva se manifesta treptat, slăbiciune musculară și degenerare. Odată cu dezvoltarea bolii o scădere a diametrului fibrelor musculare. Elementele afectate ca urmare a degenerare a-și pierde capacitatea lor de a micșora și se dezintegreze treptat. Locul lor în corpul unei persoane bolnave ia un țesut conjunctiv și gras.

Clinicienii aloca un total de nouă soiuri de stări patologice, care au diferențe semnificative în funcție de agresivitatea de dezvoltare, principalele caracteristici, localizarea fibrelor afectate, precum și indicatorii legate de vârstă.

etiologie

Cu toate acestea, oamenii de știință nu au găsit exact cauzele reale care declanșează mecanismele patologice care declanșează anormale. Dar exact este cunoscut faptul că baza tuturor cauzelor acestei stări patologice - mutația unei gene autozomal dominant, a cărui principală funcție este de a sintetiza și de regenerare în corpul unei anumite proteine ​​o persoană responsabilă pentru formarea unei fibre cu drepturi depline musculare.

În funcție de ce fel de cromozomi în codul genetic uman a fost expus la procesul de mutatie depinde de boala cu care va fi dezvoltat Locul de amplasare:

  • în cele mai multe situații clinice este supusă mutatie a cromozomului X in genomul uman. În acest caz, ea începe să progreseze distrofiei musculare Duchenne. Este această formă a bolii este diagnosticata mai des. De remarcat este faptul că, în cazul în care sexul frumos are in genomul cromozom defect, atunci este probabil ca ea ei și urmașii lor vor da. Dar se întâmplă, de asemenea, că ea nu a avut nici un simptom al bolii se manifestă și să nu fie;
  • specii motonicheskoy cauza boala este formarea genomului anormale legate de cromozomul 19;
  • Noi ar trebui să evidențieze, de asemenea, subdezvoltării musculară, care nu este absolut legat de anomaliile din cromozomul sexual. Acest grup cuprinde 2 tipuri de boala: the-umăr blade-față, spate-membrelor.

specie

Clinicienii au identificat o serie de cele mai comune forme ale bolii.

distrofie musculară Duchenne. Această specie este, de asemenea, menționată în literatura medicală psevdogipertroficheskoy. Distrofia musculară Duchenne începe, de obicei, pentru a progresa în copilărie. De remarcat este faptul că această boală sunt mai predispuse la băieți decât fete mici.

Simptomele distrofiei musculare Duchenne se manifesta la copii cât mai devreme la vârsta de 2 până la 5 ani. Inițial, afectate mușchii picioarelor centurii pelvine. Dar, treptat, procesul patologic „se mută“, în mușchii toracelui superior. Mai târziu, a implicat și restul structurii musculare. De remarcat este faptul că boala progresează rapid, și deja într-o medie de 12-15 ani în care pacientul își pierde complet capacitatea de a în mod liber peredvigatsya.Prognoz acest tip de distrofie nu este favorabil - mulți oameni mor, chiar înainte de a ajunge la vârsta de 20.
distrofie musculară progresivă
distrofie musculară progresivă

Boala lui Steinert. Acest tip de boala este tipic pentru adulți cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani. cazuri rare în care patologia se manifestă în fază incipientă. Restricții privind sexul, are distrofie. Caracterizat printr-o progresie lenta.

Distrofia de acest tip are caracteristica sa caracteristică - un proces patologic afectează nu numai mușchii scheletici, dar, de asemenea, structura organelor vitale. Pacientul poate provoca slăbiciune a mușchilor faciali. Este demn de menționat faptul că înfrângerea celorlalte grupuri musculare sunt, de asemenea, nu sunt excluse. Caracteristic relaxarea lentă a fibrelor după pre-reducere a acestora.

Progresând Distrofia musculară Becker. Acest tip de boala este mai puțin frecvente. Procesul patologic progresează destul de lent. Progresând Distrofia musculară Becker este de obicei diagnosticat la persoanele cu o creștere scăzută. Prognoza favorabile a bolii. Timp de mulți ani, persoanele cu un astfel de diagnostic păstrează eficiența acestora, precum și starea lor rămâne satisfăcătoare. leziuni dizabilitante contribuie diferite grade de severitate și boli înrudite.

Tineretului distrofie musculară, Erb-Rot. Perioada de manifestare a simptomelor sale - de la 10 la 20 de ani. Se progresează încet. În stadiile inițiale de dezvoltare, a marcat atrofie a brațelor și umerii fibrelor, și mai târziu - picioare și bazin. În timpul mers pe jos, puteți nota schimbarea postura de om - piept este mutat înapoi ușor, în timp ce burta colectari înainte. Pacientul merge și role de peste.

distrofie musculară, Erb-Rot
distrofie musculară, Erb-Rot

distrofie musculară, Dejerine Landuzi. Simptomele bolii se manifestă în perioada de la 6 la 52 ani. Cel mai adesea simptome de malnutriție Landuzi-Dejerine detectate în perioada cuprinsă între 10 și 15 ani. In acelasi boala afecteaza in primul rand muschii faciali. Dar, treptat, distrofie, Dejerine Landuzi proces patologic acoperă, de asemenea structura musculara a membrelor si trunchiului.

Primul simptom al bolii este o închidere incompletă a pleoapelor. Treptat opri complet ocluzioneze buzele, ceea ce duce la o încălcare a dicție. Patologie Landuzi-Dejerine pacienții continuă destul de lent. Pacientul pentru o lungă perioadă de timp a păstrat capacitatea de a muta, astfel încât el poate duce o viață normală. În medie, în 20-25 de ani, se pot atrofia mușchii centurii pelvine, care devine o cauză de handicap. În general, putem spune că distrofie Landuzi, Dejerine continuă favorabil.

simptomatologia

Formele Diverse distrofie (Landuzi-Dejerine, Duchenne, Becker, etc.) au semne caracteristice de progresie. Dar există, de asemenea, un grup de simptome care sunt caracteristice pentru fiecare specie de patologie:

  • absența durerii;
  • scăderea treptată a tonusului fibrelor musculare;
  • sensibilitate în zona afectată nu este redusă;
  • mușchii scheletici atrofie treptat;
  • schimba în mers;
  • căderi frecvente din cauza slăbiciunii mușchilor picioarelor;
  • oboseală constantă;
  • un simptom caracteristic al progresiei bolii - o modificare a dimensiunii musculare;
  • distrofie musculară la copii se manifestă treptat utrachivaniem nat. abilități pe care le-au reușit deja să se dezvolte până la progresia bolii.

diagnosticare

Diagnosticul de distrofie musculara la copii și adulți includ următoarele măsuri:

  • Anamneza atentă;
  • electromiografie;
  • luând o mică zonă de fibre musculare pentru examenul microscopic;
  • sfaturi suplimentare de la un terapeut ortopedice.

complicații

  • perturbare a inimii;
  • deformarea coloanei vertebrale;
  • a scăzut de informații, funcția de memorie;
  • scăderea capacității de a efectua mișcări active și, treptat, invaliditate;
  • progresia patologiei sistemului respirator;
  • deces (statistica medicală este faptul că această boală este rareori o cauza de deces).

terapii medicale

Trebuie remarcat imediat că vindecarea distrofia musculara complet nu este posibil. Acesta nu a fost creat încă un astfel de medicament sau o procedură care ar putea restabili zonele afectate de fibre musculare. Distrofie musculară Tratamentul este îndreptat în primul rând la inhibarea degenerare a proceselor active în structurile musculare. În acest scop, pacientul este prescris corticosteroizi, vitamine, ATP, și așa mai departe.

Numește mai mult:

  • masaj terapeutic;
  • fizioterapie;
  • exerciții de respirație;
  • prevenirea progresiei efectuate scolioză.
Se încarcă ...
Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2020 rum.prosimptomsx.ru