rum.prosimptomsx.ru

Neuropatie ereditară

Ce boala a sistemului nervos este genetică.

neuropatia ereditara este un grup de boli ale sistemului nervos, care se bazează pe perturbarea codului genetic, este transmis de la parinti la copii.

Există trei tipuri principale de neuropatii ereditare:

  • neuropatie ereditară cu leziuni numai fibrele nervoase motorii (neuropatie motorie);
  • neuropatie ereditară cu leziuni numai fibrele nervoase senzoriale (neuropatie senzorială);
  • neuropatie ereditară cu leziuni și motorii și fibrele nervoase senzoriale (neuropatie senzorio-motorie).

Tooth boala Charcot Marie

Aceasta neuropatie ereditară senzitivomotor cu modul variabil de moștenire. Principalul simptom clinic este o slăbiciune progresivă a mușchilor extremităților de capăt, ceea ce duce la dezvoltarea de atrofie a acestora.

afecteaza in primul rand nervului peronier, ceea ce duce la perturbarea funcționării inferioare mușchii picioarelor. Pentru similitudine externă a acestui simptom este numit „picior de barza“.

Mai târziu, atrofierea mușchilor sunt expuse la mâini și brațe. Sensibilitatea pentru boala, boala Charcot-Marie-Tooth poate fi menținut pentru o lungă perioadă de timp sau un pic mai redus, dar în cele din urmă mâinile și picioarele încă mai pierde sensibilitatea la durere, frig și căldură.

Distingem două forme ale bolii. Primul tip este în deplină concordanță cu imaginea descrisă mai sus, atunci când a doua leziunile de atingere nu poate ataca, pe masura ce boala progreseaza mult mai lent, dezvăluind tabloul clinic complet numai la copii mai mari.

Boala Dejerine Sottas,

Boala este, de asemenea, neuropatie ereditara senzitivo-motorie. Ea se manifestă la doi ani și se caracterizează printr-o intarziere de dezvoltare (în special a motorului) și slăbiciune musculară rapid progresivă și pierderea sensibilității la nivelul picioarelor. În plus, procesul poate implica alte mușchii scheletici, care se manifesta scolioza severa.

Dejerine boala Sottas, progresează mai repede decât boala boala Charcot-Marie-Tooth, dar este mai puțin frecvente. O trăsătură caracteristică a acestei boli este o deformare picior, cu ei mare creștere sau degetele de la picioare strâmbe. În cele mai multe cazuri, boala se transmite direct de la mamă la copil.

ataxia Friedreich

Boala se poate manifesta în diferite grupe de vârstă și cu diferite tablou clinic.

Ca o regulă, inițial, la o plimbare de încălcare, mai târziu, l-au dat mâna incomode și încălcarea activităților de coordonare. Apoi, aceste simptome se adaugă la slăbiciune la nivelul membrelor inferioare și în încălcarea sensibilității părților de capăt ale brațelor și picioarelor, cu o scădere a reflexe.

neuropatie senzorială Ereditar

Este un grup de boli cu imagini similare clinice. De obicei, simptomele incep in copilarie sau adolescenta si se caracterizeaza prin progresie treptată a pierderii de durere și sensibilitate a temperaturii în părțile de capăt ale membrelor.

Pierderea senzorială poate fi însoțită de formarea pielii profunde, ulcere slab de vindecare si fara durere, cel mai adesea apar în domeniul lucrurilor presiune pe piele. Reflexe din zonele afectate sunt deprimat, dar mișcarea este de obicei posibilă din plin.

tratament

Un tratament specific nu există încă. Tratamentul simptomatic al complicațiilor și tulburărilor de tonus muscular infectioase. Uneori, situația poate fi corectată orteze sau o intervenție chirurgicală.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2018 rum.prosimptomsx.ru