rum.prosimptomsx.ru

Boli Vakeza: simptome si tratament

Policitemia - o boală cronică a sângelui.

boala Vakeza
Această boală are multe nume: policitemia vera, policitemia vera, erythremia, și în onoarea autorilor primul care a descoperit și descris în detaliu boala sau boala ei Vakeza Vakeza - Osler.
Osler apariție policitemia legată cu activitatea crescută a măduvei osoase. Diferența acestei boli este lipsa de eritrocitoza organe sau sisteme ale corpului uman bolnave, însoțită de o creștere bruscă a numărului de celule roșii din sânge.
Policitemia pot fi atribuite leucemie cronică, tumora afectează toate germenii sângelui, care afectează mai ales eritrocit. Boala se caracterizează prin faptul că nu numai creșterea numărului de eritrocite, dar și a altor celule sanguine (leucocite, trombocite), creșterea hemoglobinei, vâscozitatea și masa sângelui și coagularea acestuia circulant. Toate acestea duc la perturbarea aprovizionării normale de sânge către organe și sisteme, hipoxie, și cheaguri de sânge.
Motivul pentru care nu a fost stabilită boala. Cu toate acestea, factorul ereditar joaca un rol important în dezvoltarea sa. Boala timp de mai mulți ani pot fi asimptomatice, care apare în vârstă (după 60-70 de ani), mai frecvente la bărbați.
tablou clinic
Boala este lung și are un curs relativ benigne. La etapa inițială a simptomelor bolii sunt ușoare, pacienții au plâns de dureri de cap, amețeli, scăderea performanței, răceala în mâini și picioare, tulburări de somn. În viitor, există o senzație de mâncărime, care este principala marca de diagnosticare a bolii si apare in aproape jumatate dintre pacienti. Modificări de culoare, devine caracter violet-cianotice, vizibil mai ales pe fata, gat si maini. tromboză la nivelul membrelor, nu numai că produce modificări de culoare a pielii, dar, de asemenea, contribuie la formarea de ulcere trofice. De multe ori există tromboză cerebrală și inima sunt formate ulcer 12 ulcer duodenal și gastric. Aproape toți pacienții au splenomegalie (splina marita). Creșterea tensiunii arteriale cu creșterea simultană a splinei este considerat distinctiv al policitemie.
Rezultatul poate fi diferite organisme tromboza, anemie, leucemie acută, ciroza hepatica.
diagnosticare
Diagnosticul se face prin datele clinice, de laborator (hemoleucograma, osoase histologice a măduvei). Numărul de eritrocite în 1 ml de sânge crește la perioada 7 - 10 mln.- hemoglobinei ajunge la 180 - 240 g / n- hematocrit - mai mult de 52% (bărbați) și 47% mai mare (la femei).
tratament
managementul clinic al pacienților este determinată de medic în funcție de stadiul bolii și manifestările bolii.
Principalele metode sunt: ​​sangerare, utilizarea medicamentelor citotoxice, terapie simptomatică.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2020 rum.prosimptomsx.ru