rum.prosimptomsx.ru

Mezoblasticheskaya nephroma. copii hepatoblastomul

Mezoblasticheskaya nephroma Reprezintă hamartoame benigne, in curs de dezvoltare, în principal celule mesodermal omogene, cum ar fi rinichi leiomyofibroma rare. Tumora poate fi printre țesutului conjunctiv elementele tubulare mature mature, fără dovezi de proliferare malignă și fără prezența mezenchimului nediferențiat.
Cu toate acestea, după operațiuni descrie recidive și poate fi văzut uneori o creștere infiltrativ.

În cazuri rare, copii celule clare comune și carcinom papilar cu celule renale, la vârsta de la 3 la 14 ani. prognostic mai prost în formă papilar. rinichi angiosarcomul extrem de rare - tumoare vasculară cu numeroase cavități proliferative anaplastic endoteliul-al și numeroase figuri mitotice. Prognoza este rău.

copii hepatoblastomul

Tumorile epiteliale maligne la copii rare. Relativ întâlnite cel mai frecvent tumori ale tractului digestiv și tumori ale glandelor endocrine. Printre tumori ale tractului digestiv ocupă un loc special hepatoblastom, care este similar cu nefroblastom poate fi atribuită hamartoblastoma și apare predominant la copii în primii 3-5 ani de viață, se observă în fază incipientă (4-6 luni).

uneori hepatoblastomului combinate cu hemihypertrophy, hemangioame și glandele suprarenale agepeziey. Tumoarea este formată din numeroase noduri albicioase-gălbui, nu delimitate capsula germinativ țesutul hepatic poate produce bilă și apoi capătă o culoare verzuie pe tăietura cu focare de necroză și hemoragie. Acesta este în creștere rapidă.

nephroma un copil

Acesta constă dintr-un domeniu solid celule hepatice fetale, printre care sunt conducte vizibile si chisturi mai mici căptușite cu epiteliu asemănător canalelor biliare. Intre domenii are un mezenchim vrac solid, care cuprinde adesea o multitudine de vase sinusoidale până la formarea cariilor cavernoase.

Țesutul conjunctiv lax Unele tumori pot aparea tesut adipos, cartilaj, tesut osteoid, tesutul osos si muscular striat chiar fetale.

gradul de diferențierea țesutului hepatic tumora poate varia, atât în ​​cadrul unei singure tumoare și de la caz la caz. Acest lucru a dat naștere clasifica hepatoblastomului embrionare, fetale, rabdomioblasgiche-cer [Willis R., 1962] și anaplazic [Kasal M., Wantanabe J., 1970] tipuri.

Atunci când tipul de structură fetale tumora este similară cu structura normală a ficatului fetal constă din celule ușoare sau granulare cu un nucleu rotund care formează o coloană. Poate produce bila. tip fetal este mai puțin diferențiată. Celulele formează o celulă și prize de curent, nu sekretiruyutzhelch dar pot conține glicogen. Combinat cu câmpuri alungite celule stromale în formă de ax, așa-numitul hepatoblastoma mixt. Această specie apare mai frecvent decât altele.

Atunci când tipul de anaplazic tumoare este format din celule mici, cu citoplasmă insuficiente și un nucleu întunecat dens, există klet.ki. uriașe Acest tip de tumora este dificil să se diferențieze neuroblastom metastatic. Tumorile in tip rabdomioblasticheskom dominat celule alungite mari cu citoplasmă eozinofilă conținând glicogen și longitudinale myofibrils, striere striat nu poate fi determinată. Nucleele sunt polimorfe.
hepatoblastomului metastazic hematogenically plămâni, creier și oase.

- Înapoi la Cuprins "Obstetrică."


Subiecte Cuprins "Tumorile de copii. Tumori maligne nou-născut":
1. Clasificarea tumorilor de copii. Tumori ale sistemului nervos central
2. Astrocitomul la copii. Ependimomul la copii
3. Craniofaringioamele și mikroglioma copii. Melanomul si retinoblastom copii
4. copii neuroblastom. Dezvoltarea neuroblastom la copii
5. ganglioneuromul și ganglionevroblastoma copii. Feocromocitomul și teratoma la copii
6. intratoracică, teratom intracraniană. tumori testiculare si alte tumori cu celule germinale
7. Tumorile copiilor ovar. Digerminoame și copii gonadoblastomy
8. tumori renale la copii. tumora Wilms și cauzele sale
9. Incidența tumora Wilms. Morfologia tumorii Wilms`
10. Mezoblasticheskaya nephroma. copii hepatoblastomul
Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

© 2011—2020 rum.prosimptomsx.ru